主体

剂型

片剂

生产企业

阿斯利康制药有限公司

药品通用名

替格瑞洛片

批准文号

国药准字H20217033

上市许可持有人

阿斯利康制药有限公司

药品分类

（处方药）化学药制剂

用药注意事项

联合用药注意：酮康唑、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦

产品规格

90mg*14片

老年用药

老年患者无需调整剂量。见【用法用量】。在PLATO研究中，43%的患者≥65岁，15%的患者≥75岁。各治疗组和年龄组的相对出血风险是相似的。老年患者与年轻患者的安全性或有效性总体无差异。然而，根据临床经验并不能确定老年与年轻患者之间的药效差异是一致的，某些老年患者对药物更为敏感的情况不能排除。

储存条件

30℃以下保存。

有效期

36

禁忌

详见说明书

不良反应

常见：尿酸升高，出血，呼吸困难等。

商品类别

成药（处方药强制登记）

孕妇及哺乳期妇女用药

妊娠尚无有关怀孕妇女使用替格瑞洛治疗的对照研究。动物研究显示，母体接受约5～7倍人体最大推荐用药剂量（MRHD，根据体表面积）时，替格瑞洛会引发胎儿畸形。只有潜在获益大于对胎儿的风险时，才能在怀孕期间使用替格瑞洛。哺乳替格瑞洛或其活性代谢产物是否会分泌到人乳中仍是未知。替格瑞洛可通过大鼠乳汁分泌。由于许多药物可分泌至人乳中，且替格瑞洛对哺乳婴儿有潜在严重不良反应可能，因此，应在考虑替格瑞洛对母亲的重要性后，在决定是停止哺乳还是中止药物。

儿童用药

本品对18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。