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恩华(HWA)利鲁唑片
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(HWA)恩华 利鲁唑片 50mg*56片 用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗
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      • 商品名称:恩华(HWA)利鲁唑片
      • 商品编号:100013562596
      • 商品毛重:56.00g
      • 商品产地:中国大陆
      • 类别:西药
      • 国产/进口:国产
      • 药品剂型:片剂
      • 类型:处方药
      • 适用人群:成人
      • 使用方法:口服
      • 适用症状:肌肉萎缩

      更多参数>>



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        规格参数

        不良反应
        1、非常常见不良反应: (1)胃肠道异常:恶心。 (2)肝-胆异常:肝功能检测异常。 (3)一般性异常及给药部位异常:乏力。 2、常见不良反应: (1)神经系统异常:头痛、眩晕、感觉异常、嗜睡。 (2)心脏异常:心动过速。 (3)胃肠道异常:腹泻、腹痛、呕吐。 (4)一般性异常及给药部位异常:疼痛。
        批准文号
        国药准字H20045977
        使用剂量
        1、推荐剂量为每次50mg,每12小时一次。 2、每日定时口服,如早晚各一片。 3、如漏服一次,按原计划服用下一片。 4、增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 5、具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利魯唑治疗。
        剂型
        片剂
        适用症/功能主治
        本品用于肌萎缩侧索硬化症。
        药品通用名
        利鲁唑片
        禁忌
        肝损害: 利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红棄和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用(见【不良反应】)。在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用(见【不良反应】)。间质性肺病应立即停用利鲁唑。在大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状消除。肾损害:本品不推荐用于肾功能损害的患者,因为在此人群尚未进行重复给药的研究。 对驾车和使用机器能力的影响 须警告患者有头晕或眩晕的可能,并建议其当发生这些症状时不要驾车或操作
        产品规格
        50mg*56片
        药品分类
        (处方药)化学药制剂
        储存条件
        遮光,密封保存
        儿童用药
        在儿童中不推荐使用本品,因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。
        用药注意事项
        1、肝损害:(1)利鲁唑慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT;AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑的使用。(2)因为有肝炎的风险,在利鲁唑治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶,包括ALT的检测。在治疗最初3个月,须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次,以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者,须进行更为频繁的ALT水平的检测。(3)如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑在这种情况患者的再次给药。2、中性粒细胞减少症:须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑的使用。详见说明书
        有效期
        24
        老年用药
        根据药代动力学资料,对老年人用本品没有特殊说明。
        孕妇及哺乳期妇女用药
        (1)如果在妊娠期或怀疑妊娠,不可使用本品。 (2)服用本品期间不可喂乳。 (3)如果认为自己已怀孕,或准备怀孕,或须母乳隈养,请咨询医师。
        生产企业
        江苏恩华药业股份有限公司

        包装清单

        说明书*1,利鲁唑片56片/瓶*1瓶

        售后保障

        药房处方药类药品售后服务规则

        本网站(www.jd.com)仅对网站上入驻药房(以下简称:药房)提供的药品信息进行展示,药品的交易由药房与用户线下完成,处方药类药品的售后服务由药房自行提供,以下为药房提供的药品售后政策、流程:

        适用范围:本规则适用于药房提供的处方药类药品(RX)。

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          (1) 按照国家药品相关规定流程检验检测后确定为质量问题的药品。
          (2) 国家权威管理部门发布公告的产品(如停售、收回等)。
          (3) 生产厂家公告通知召回、停售的药品。
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